EmbryoGen
Test Preimplantatorio
¿Qué es el PGT?
El PGT (Test Genético Preimplantatorio) es un estudio que permite analizar el ADN de los embriones generados por tratamientos de reproducción asistida para determinar la presencia de alteraciones genéticas y cromosómicas.
Permite seleccionar embriones sin alteraciones genéticas para su transferencia al útero, disminuyendo el riesgo de aborto y de un recién nacido afectado.
¿Qué es el PGT-A?
El PGT-A es el Test Genético Preimplantatorio para detectar Aneuploidías. Mediante este estudio se analizan los 24 cromosomas, para detectar ganancias o pérdidas cromosómicas en el embrión. De esta manera, es posible la selección y transferencia de embriones cromosómicamente normales.
Este estudio está indicado en parejas con edad reproductiva avanzada, con fallas reiteradas en los tratamientos de reproducción asistida, con pérdidas recurrentes del embarazo, con alteraciones en el espermograma, y para todo paciente que quiera asegurarse la transferencia de embriones cromosómicamente normales.
¿Cuál es el beneficio del PGT-A?
EL PGT-A le ayudará a usted y a su médico a decidir cuáles embriones priorizar para la transferencia.
El PGT-A:
- Disminuye el riesgo de fallo de implantación.
- Disminuye el riesgo de aborto espontáneo.
- Disminuye el riesgo de ciertos problemas de salud en un embarazo en curso.
- Disminuye el riesgo de embarazo múltiple y mejora la tasa de éxito de la transferencia de un solo embrión .
- Disminuye el tiempo para concebir
¿Qué tan común es la Aneuploidía Embrionaria?
Todos los aspirantes a padres tienen algún riesgo de aneuploidía, lo cual aumenta con la edad de la madre.
¿Qué es el PGT-SR?
El PGT-SR es el Test Genético Preimplantatorio para el estudio de alteraciones estructurales de los cromosomas.
Está indicado para parejas en las cuales al menos uno de los miembros es portador de una translocación balanceada u otra alteración cromosómica estructural.
En estos casos, existe un alto riesgo de que los embriones presenten desbalances cromosómicos, aumentando el riesgo de aborto o de un bebé afectado.
¿Cuál es el beneficio del PGT-SR?
Mediante el PGT-SR es posible la selección de embriones con una dotación cromosómica normal o balanceada para su transferencia.
Además, en forma similar al PGT-A, en este estudio se analizan los 24 cromosomas para detectar ganancias o pérdidas cromosómicas en el embrión, brindando los siguientes beneficios:
- Disminuye el riesgo de fallo de implantación.
- Disminuye el riesgo de aborto espontáneo.
- Disminuye el riesgo de ciertos problemas de salud en un embarazo en curso.
- Disminuye el riesgo de embarazo múltiple y mejora la tasa de éxito de la transferencia de un solo embrión.
- Disminuye el tiempo para concebir.
Procedimiento
ASESORAMIENTO
PRE-TEST
RECEPCIÓN DE CÉLULAS BIOPSIADAS O EMBRIONES A BIOPSIAR
AMPLIFICACIÓN
DEL ADN Y PROCESAMIENTO
ASESORAMIENTO
POST-TEST
ENTREGA DEL
INFORME
ANALISIS DE LOS
RESULTADOS
- ASESORAMIENTO PRE Y POST TEST DISPONIBLE.
- PIONEROS EN PGT-A REALIZADO ÍNTEGRAMENTE EN ARGENTINA MEDIANTE NGS.
¿Qué es el PGT-M?
El PGT-M es el Test Genético Pre implantatorio para enfermedades Monogénicas.
Permite detectar la alteración o mutación en un gen determinado en los embriones que podría causar una enfermedad monogénica.
Está indicado en individuos o parejas con un elevado riesgo personal o familiar de enfermedades monogénicas, y en las cuales ya fue identificada la alteración causante de la patología.
¿Cuál es el beneficio del PGT-M?
El PGT-M permite seleccionar a los embriones sin mutaciones para ser transferidos y de esa manera evitar el riesgo de trasmitir la enfermedad a la descendencia.
Procedimiento
Estudio para desórdenes poligénicos (Embryo HealthCore® Test)
Los desórdenes poligénicos son enfermedades causadas por cambios genéticos en más de un gen. El estudio genético preimplantatorio para desórdenes poligénicos es un estudio genético realizado en biopsias de embrión específicamente diseñado para identificar el riesgo de ciertos desórdenes poligénicos, como diabetes, cáncer, esquizofrenia o enfermedades cardíacas en embriones.
¿Cuál es el beneficio de Embryo HealthCore® Test?
El Embryo HealthCore® Test es usado para identificar el riesgo de cada embrión de desarrollar ciertas condiciones.
Este estudio está diseñado para evaluar múltiples condiciones al mismo tiempo.
Todos los riesgos de enfermedad para cada embrión son unidos en un solo número: El Embryo Health Score (EHS) o Puntaje de Salud del Embrión.
El puntaje EHS puede ser usado para comparar el riesgo global de enfermedad entre los embriones para ayudarle a usted y a su médico a decidir cuáles embriones seleccionar para transferir y en qué orden.
Cualquier persona pue de considerar el uso de Embryo HealthCore® Test,
especialmente si incluirá el estudio de aneuploidías (PGT-A) en su tratamiento reproductivo, o si tiene historia personal o familiar de un desorden poligénico.
Se encuentra el PGT-A incluido con el Embryo HealthCore® Test?
Sí. El Embryo HealthCore® Test incluye un estudio de aneuploidía, conocido como PGT-A.
El PGT-A puede ser incluido sin la necesidad de biopsias, muestras o procedimientos adicionales.
¿Puede el Embryo HealthCore® Test ser expandido para incluir otros tipos de estudios?
El Embryo HealthCore® Test puede ser expandido para incluir PGT-M (estudio para desórdenes monogénicos),
PGT-SR (estudio para reordenamientos estructurales) o M2 (evaluación genética del riesgo de aborto para el embrión).
Procedimiento
