Test DE FERTILIDAD
LA MEJOR ELECCIÓN PARA EL MANEJO PERSONALIZADO DE LA INFERTILIDAD.
Test que abarca genes asociados a alteraciones en la concentración, movilidad y morfología espermática permitiendo al profesional tratante explicar las posibles causas genéticas de la infertilidad masculina asociado a los antecedentes clínicos. De esta manera es posible personalizar y optimizar el plan terapéutico y mejorar las tasas de éxito reproductivo.
¿Qué es la infertilidad y por qué realizar FertilityGen?
La infertilidad se define como la incapacidad de una pareja de conseguir un embarazo luego de un año de relaciones sexuales frecuentes y sin protección. Es una enfermedad considerada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que afecta aproximadamente 1 en 6 parejas en todo el mundo.
La infertilidad puede ser causada por factores anatómicos, hormonales, genéticos y ambientales como así también hábitos de vida. Muchos de estos factores están asociados a genes ya identificados que nos permite realizar diagnósticos y tratamientos más precisos tanto en hombres como mujeres.
Es importante conocer el motivo de la infertilidad, ya que permite tomar decisiones informadas respecto a la salud reproductiva y puede ayudar a determinar la elección del tratamiento de fertilidad disminuyendo riesgos genéticos en la descendencia.
¿En qué casos está indicado?
Hombres con ausencia de espermatozoides o con un espermograma alterado. En forma combinada con el FertilityGen femenino se puede evaluar genes asociados a la interacción entre el óvulo y el espermatozoide.
Indicado en casos de:
- Azoospermia (ausencia de espermatozoides en el eyaculado).
- Oligozoospermia (disminución en la movilidad)
- Astenozoospermia severa (alteración de la movilidad espermática).
- Teratozoospermia (alteración en la forma)
- Fallas de fecundación.
GENES ESTUDIADOS
FertilityGen utiliza la tecnología más moderna de secuenciación del ADN: NGS (Next Generation Sequencing), estudia las microdeleciones del cromosoma Y y genes relacionados a la fertilidad masculina.
RECEPTORES HORMONALES:
AR: Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
FHSR
LHCGR: Hipogonadismo hipergonadotrofico
AZOOSPERMIA:
CATSPER1
CATSPER2
DNAH1:Disquinesia ciliar primaria
DNAH5: Disquinesia ciliar primaria
DNAI1: Disquinesia ciliar primaria
GALNTL5
SEPT12
SLC26A8
SUN5
AZOOSPERMIA NO OBSTRUCTIVA:
ADGRG2
CFTR
FALLA DE ACTIVACIÓN OOCITRIA:
PLCZ1
AZOOSPERMIA NO OBSTRUCTIVA / OLIGO SEVERA:
AZF FGFR1: Síndrome de Kallman 2 FSHB HSF2 KAL1: Síndrome de Kallman KISS1R KLHL10 LHB NANOS1 NR5A1 SYCE1 SYCP3 TAF4B TEX11 TEX15 USP9Y ZMYND15
MORFOLOGÍA ESPERMÁTICA:
AURKC
DPY19L2: Globozoospermia total
PICK1
SEPT12
SPATA16: Globozoospermia
SUN5
ZPBP
¿CÓMO SE REALIZA EL TEST?
Asesoramiento pre-test incluido en el estudio
Firma del consentimiento informado
Obtención y procesamiento de la muestra
Secuenciación masiva en un equipo Illumina
Análisis bioinformático de los resultados en nuestro laboratorio
Interpretación de los resultados
Entrega del informe
Asesoramiento post test incluido en el estudio.
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