Test DE FERTILIDAD

LA MEJOR ELECCIÓN PARA EL MANEJO PERSONALIZADO DE LA INFERTILIDAD.

LA MEJOR ELECCIÓN PARA
EL MANEJO PERSONALIZADO DE LA INFERTILIDAD

Test que abarca genes asociados a alteraciones en la concentración, movilidad y morfología espermática permitiendo al profesional tratante explicar las posibles causas genéticas de la infertilidad masculina asociado a los antecedentes clínicos. De esta manera es posible personalizar y optimizar el plan terapéutico y mejorar las tasas de éxito reproductivo.

¿Qué es la infertilidad y por qué realizar FertilityGen?

La infertilidad se define como la incapacidad de una pareja de conseguir un embarazo luego de un año de relaciones sexuales frecuentes y sin protección. Es una enfermedad considerada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que afecta aproximadamente 1 en 6 parejas en todo el mundo.

La infertilidad puede ser causada por factores anatómicos, hormonales, genéticos y ambientales como así también hábitos de vida. Muchos de estos factores están asociados a genes ya identificados que nos permite realizar diagnósticos y tratamientos más precisos tanto en hombres como mujeres.

Es importante conocer el motivo de la infertilidad, ya que permite tomar decisiones informadas respecto a la salud reproductiva y puede ayudar a determinar la elección del tratamiento de fertilidad disminuyendo riesgos genéticos en la descendencia.

¿En qué casos está indicado?

Hombres con ausencia de espermatozoides o con un espermograma alterado. En forma combinada con el FertilityGen femenino se puede evaluar genes asociados a la interacción entre el óvulo y el espermatozoide.

Indicado en casos de:

Azoospermia (ausencia de espermatozoides en el eyaculado).
Oligozoospermia (disminución en la movilidad)
Astenozoospermia severa (alteración de la movilidad espermática).
Teratozoospermia (alteración en la forma)
Fallas de fecundación.

GENES ESTUDIADOS

FertilityGen utiliza la tecnología más moderna de secuenciación del ADN: NGS (Next Generation Sequencing), estudia las microdeleciones del cromosoma Y y 36 genes relacionados a la fertilidad masculina.

RECEPTORES HORMONALES:

AR: Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (LX)

FHSR

LHCGR: Hipogonadismo hipergonadotrofico

AZOOSPERMIA:

CATSPER1
CATSPER2
DNAH1:Disquinesia ciliar primaria (AR)
DNAH5: Disquinesia ciliar primaria
DNAI1: Disquinesia ciliar primaria (AR)
GALNTL5
SEPT12 (AD)
SLC26A8 (AD)
SUN5 (AR)

AZOOSPERMIA NO OBSTRUCTIVA:

ADGRG2 (LX)

CFTR (AR)

FALLA DE ACTIVACIÓN OOCITRIA:

PLCZ1 (AR)

AZ. NO OBSTRUCTIVA / OLIGO SEVERA:

AZF
FGFR1: Síndrome de Kallman 2 (AD)
FSHB (AR)
HSF2
KAL1: Síndrome de Kallman (LX)
KISS1R (AR)
KLHL10 (AD)
LHB (AR)
NANOS1 (AD)
NR5A1
SYCE1 (AR)
SYCP3 (AD)
TAF4B (AR)
TEX11 (XL)
TEX15
USP9Y (YL)
ZMYND15 (AR)