Test DE FERTILIDAD

La mejor elección para el manejo personalizado de la infertilidad.

Test que abarca genes asociados a alteraciones ovulatorias, reserva ovárica, falla ovárica precoz, calidad de los óvulos y pérdidas recurrentes del embarazo permitiendo al profesional tratante explicar las posibles causas genéticas de la infertilidad femenina asociados a los antecedentes clínicos. De esta manera es posible personalizar y optimizar el plan terapéutico y mejorar las tasas de éxito reproductivo.

¿Qué es la infertilidad y por qué realizar FertilityGen?

La infertilidad se define como la incapacidad de una pareja de conseguir un embarazo luego de un año de relaciones sexuales frecuentes y sin protección. Es una enfermedad considerada por la OMS que afecta aproximadamente 1 en 6 parejas en todo el mundo.
La infertilidad puede ser causada por factores anatómicos, hormonales, genéticos y ambientales como así también hábitos de vida. Muchos de estos factores están asociados a genes ya identificados que nos permite realizar diagnósticos y tratamientos más precisos tanto en hombres como mujeres.

Es importante conocer el motivo de la infertilidad, ya que permite tomar decisiones informadas respecto a la salud reproductiva y puede ayudar a determinar la elección del tratamiento de fertilidad disminuyendo riesgos genéticos en la descendencia.

¿En qué casos está indicado FertilityGen femenino?

Toda paciente que vaya a realizar una estimulación ovárica controlada para Técnicas de Reproducción Asistida.
Fallas en tratamientos de reproducción asistida previos por mala calidad ovocitaria, fallas en la fecundación y/o detención del desarrollo embrionario.
Pacientes con Riesgo de Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHEO).
Mujeres con reserva ovárica disminuida de causa desconocida.
Mujeres con deseo de preservar óvulos.
Pacientes con Pérdidas recurrentes del embarazo.

GENES ESTUDIADOS

FertilityGen utiliza la tecnología más moderna de secuenciación del ADN: NGS (Next Generation Sequencing) y estudia 50 genes relacionados a la fertilidad femenina.

FRAGILIDAD DEL CROMOSOMA X
FMR1

SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO:

AMH, AMHR2, CAPN10, DENND1A, FSHR (AD), GDF9, LHCGR, SULT2A1, THADA.

FALLA OVÁRICA PRECOZ:

BMP15 (LX), DIAPH2 (LX), DMC1, ESR1: Resistencia a estrógenos (AR), FGFR1: Síndrome de Kallman2 (AD), FIGLA (AD), FOXL2 (AD), FOXO3, FSHB: Hipogonadismo hipogonadotrófico, sin anosmia (AR), FSHR (AR), GALT: Galactosemia (AR), GDF9, HFM1(AR), KISS1R, LHB (AR), LHCGR, LHX8, MCM8 (AR), MCM9 (AR), MSH4, NANOS3, NOBOX (AD), NR5A1 (AD), PGRMC1, POF1B (LXR), PSMC3IP (AR), REC8, SMC1B, SOHLH1 (AR), STAG3 (AR), SYCE1 (AR).