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EmbryoGen
Test Preimplantatorio

¿Qué es el PGT?

El PGT (Test Genético Preimplantatorio) es un estudio que permite analizar el ADN de los embriones generados por tratamientos de reproducción asistida para determinar la presencia de alteraciones genéticas y cromosómicas.
Permite seleccionar embriones sin alteraciones genéticas para su transferencia al útero, disminuyendo el riesgo de aborto y de un recién nacido afectado.

¿Qué es el PGT-A?

El PGT-A es el Test Genético Preimplantatorio para detectar Aneuploidías. Mediante este estudio se analizan los 24 cromosomas, para detectar ganancias o pérdidas cromosómicas en el embrión. De esta manera, es posible la selección y transferencia de embriones cromosómicamente normales.

Este estudio está indicado en parejas con edad reproductiva avanzada, con fallas reiteradas en los tratamientos de reproducción asistida, con pérdidas recurrentes del embarazo, con alteraciones en el espermograma, y para todo paciente que quiera asegurarse la transferencia de embriones cromosómicamente normales.

¿Cuál es el beneficio del PGT-A?

EL PGT-A le ayudará a usted y a su médico a decidir cuáles embriones priorizar para la transferencia.
El PGT-A:

  • Disminuye el riesgo de fallo de implantación.
  • Disminuye el riesgo de aborto espontáneo.
  • Disminuye el riesgo de ciertos problemas de salud en un embarazo en curso.
  • Disminuye el riesgo de embarazo múltiple y mejora la tasa de éxito de la transferencia de un solo embrión .
  • Disminuye el tiempo para concebir

¿Qué tan común es la Aneuploidía Embrionaria?

Todos los aspirantes a padres tienen algún riesgo de aneuploidía, lo cual aumenta con la edad de la madre.

¿Qué es el PGT-SR?

El PGT-SR es el Test Genético Preimplantatorio para el estudio de alteraciones estructurales de los cromosomas.
Está indicado para parejas en las cuales al menos uno de los miembros es portador de una translocación balanceada u otra alteración cromosómica estructural.

En estos casos, existe un alto riesgo de que los embriones presenten desbalances cromosómicos, aumentando el riesgo de aborto o de un bebé afectado.

¿Cuál es el beneficio del PGT-SR?

Mediante el PGT-SR es posible la selección de embriones con una dotación cromosómica normal o balanceada para su transferencia.
Además, en forma similar al PGT-A, en este estudio se analizan los 24 cromosomas para detectar ganancias o pérdidas cromosómicas en el embrión, brindando los siguientes beneficios:

  • Disminuye el riesgo de fallo de implantación.
  • Disminuye el riesgo de aborto espontáneo.
  • Disminuye el riesgo de ciertos problemas de salud en un embarazo en curso.
  • Disminuye el riesgo de embarazo múltiple y mejora la tasa de éxito de la transferencia de un solo embrión.
  • Disminuye el tiempo para concebir.

Procedimiento

ASESORAMIENTO
PRE-TEST

RECEPCIÓN DE CÉLULAS BIOPSIADAS O EMBRIONES A BIOPSIAR

AMPLIFICACIÓN
DEL ADN Y PROCESAMIENTO

ASESORAMIENTO
POST-TEST

ENTREGA DEL
INFORME

ANALISIS DE LOS
RESULTADOS

  • ASESORAMIENTO PRE Y POST TEST DISPONIBLE.
  • PIONEROS EN PGT-A REALIZADO ÍNTEGRAMENTE EN ARGENTINA MEDIANTE NGS.

¿Qué es el PGT-M?

El PGT-M es el Test Genético Pre implantatorio para enfermedades Monogénicas.
Permite detectar la alteración o mutación en un gen determinado en los embriones que podría causar una enfermedad monogénica.
Está indicado en individuos o parejas con un elevado riesgo personal o familiar de enfermedades monogénicas, y en las cuales ya fue identificada la alteración causante de la patología.

¿Cuál es el beneficio del PGT-M?

El PGT-M permite seleccionar a los embriones sin mutaciones para ser transferidos y de esa manera evitar el riesgo de trasmitir la enfermedad a la descendencia.

Procedimiento

Estudio para desórdenes poligénicos (PGT-P)

Los desórdenes poligénicos son enfermedades causadas por cambios genéticos en más de un gen. El estudio genético preimplantatorio para desórdenes poligénicos (PGT-P) es un estudio genético realizado en biopsias de embrión específicamente diseñado para identificar el riesgo de ciertos desórdenes poligénicos en embriones. Ejemplos de los desórdenes poligénicos disponibles para estudiar son:

¿Cuál es el beneficio de PGT-P?

El PGT-P de Lifeview es usado para identificar el riesgo de cada embrión de desarrollar ciertas condiciones. Este estudio está diseñado para evaluar múltiples condiciones al mismo tiempo.

Todos los riesgos de enfermedad para cada embrión son unidos en un solo número: El Embryo Health Score (EHS) o Puntaje de Salud del Embrión.

El puntaje EHS puede ser usado para comparar el riesgo global de enfermedad entre los embriones para ayudarle a usted y a su médico a decidir cuáles embriones seleccionar para transferir y en qué orden.
Todas las parejas pueden beneficiarse del PGT-P de Life View. Cualquier persona pue de considerar el uso de PGT-P de LifeView especialmente si incluirá el estudio de aneuploidías (PGT-A) en su tratamiento reproductivo, o si tiene historia personal o familiar de un desorden poligénico como la diabetes tipo 1, cáncer de mamá o esquizofrenia.

¿Qué tan preciso es el PGT-P de LifeView?

El PGT-P de LifeView es una herramienta de estudio usada para seleccionar qué embriones transferir y en qué orden. La selección de embriones utilizando el puntaje EHS puede reducir la incidencia de enfermedad en hasta 72% para ciertas condiciones.

¿Cuál es el proceso del PGT-P de LifeView?

Un asesoramiento genético está incluido sin ningún cargo extra para revisar
el proceso y los beneficios y limitaciones en detalle del PGT-P de LifeView.
Muestras de saliva maternas y paternas son recogidas junto con muestras de biopsia de cada embrión. Un reporte es enviado a su médico dentro de 14 días de haber recibido la muestra.

¿Se encuentra el PGT-A incluido con el PGT-P de LifeView?

Sí. El PGT-P de LifeView incluye un estudio de aneuploidía, conocido como PGT-A.
El PGT-A puede ser incluido sin la necesidad de biopsias, muestras o procedimientos adicionales

¿Puede el PGT-P de LifeView ser expandido para incluir otros tipos de estudios?

El PGT-P de LifeView puede ser expandido para incluir PGT-M (estudio para desórdenes monogénicos), PGT-SR (estudio para reordenamientos estructurales) o M2 (evaluación genética del riesgo de aborto para el embrión). No se necesitan de biopsias de embrión adicionales.

Procedimiento

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